1、控温精度±1℃ 2、主机系统运行时间可显示 3、主机可自动识别加热管类型 4、5寸彩色医用液晶触摸显示屏 5、硅胶加热管装置，双层设计、受热均匀 6、开机自检功能并预热，测试各项功能及设置 7、具备高温报警及超温报警保护，自动停止并报警 8、存储过往...

2021年1月1日，9大类69种第三类医疗器械第一批实施医疗器械唯一标识。2022年6月1日，其他第三类医疗器械（含体外诊断试剂）第二批实施医疗器械唯一标识。为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》和国务院深...

                                                                                                                      时间：2023-01-16来源：国家药品监督管理局      1月16日，2023年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。会议以习近平新时代...

国家药监局发布加强医疗器械生产经营分级监管工作指导意见 9月9日，国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》（以下简称《指导意见》），指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作。《指导意见...

又是一年落叶黄，一层秋雨一层凉。 整日工作挺辛苦，天凉别忘加衣裳。 保重身体多餐饭，珍惜友情常想想。 短信情长言未尽，唯愿朋友多安康。 中秋快乐，合家团圆!

为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省（自治区、直辖市）有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案、医疗器械经营企业许可备案、医疗器械网络销售备案、医疗器械网络交易服务第三方平台备...

第40届西部（西安）国际医疗器械展览会邀请函

国家药监局综合司关于开展2022年“全国医疗器械安全宣传周”活动的通知 药监综械注函〔2022〕370号 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，各有关单位：医疗器械安全与公众生命健康息息相关，为深入贯彻新修订的《医疗器械监督管理条例》，推动医疗...

国家药监局召开医疗器械注册人委托生产调研座谈会 为进一步加强医疗器械注册人委托生产监管，切实强化医疗器械注册人产品质量安全主体责任和属地监管责任的落实，2022年6月17日，国家药监局组织召开医疗器械注册人委托生产调研座谈会，此次会议通过视频会议形式...